# 光场力
# 静止二能级原子所受光场力的一般表达式
在第一章的 (1.1.1)(1.1.2)(1.1.3) 式中我们就指出了,将外电磁场作为微扰项,原子的哈密顿量为:
H^=H^0+V^(2.1.1)
其中外场势能项我们写成:
V^=−p⋅E=er⋅E0cos(ωt)(2.1.2)
其实这样的写法我们是暗含了一个条件:原子的尺度远远小于光波长。因此我们把电磁波的振幅和相位都考虑 “基本不变”。但当我们考虑光场对原子的作用力时,电场应该写成如下:
E=E0(R)cos(ωt−k⋅R)(2.1.3)
注意:由于不一定谐波,有可能是驻波,所以振幅也有可能是位置的函数。而此时外势能写为:
V^=−p⋅E=er⋅E0(R)cos(ωt−k⋅R)(2.1.4)
切不要搞晕了,r是原子电偶极矩的矢量;而 R是空间位矢,是原子所在空间的位置。
利用高等量子力学 - 第二章 - 第 4 节中的埃伦费斯特定理,可知光场对原子的平均作用力为:
F=−⟨∇RV^⟩(2.1.5)
其中势能的梯度为:
∇RV^=er⋅erad∇R(E0(R)cos(ωt−k⋅R))=er⋅erad((∇E0)cos(ωt−k⋅R)−kE0sin(ωt−k⋅R))(2.1.6)
将 (2.1.6) 代入 (2.1.5) 中得:
F=−⟨er⟩⋅erad((∇E0)cos(ωt−k⋅R)+kE0sin(ωt−k⋅R))=⟨p⟩⋅erad((∇E0)cos(ωt−k⋅R)+kE0sin(ωt−k⋅R))(2.1.7)
上式要注意,平均值符号 ⟨⟩ 要用的是原子态来作平均,也就是说是对 r作平均,与 R无关。
下面我们就来利用密度矩阵计算电偶极矩的 (任意时刻的) 平均值 ⟨p⟩。首先,写出电偶极子算符在薛定谔绘景下的矩阵表示(薛定谔绘景下的算符是不含时的!):
p=(⟨g∣p∣g⟩⟨e∣p∣g⟩⟨g∣p∣e⟩⟨e∣p∣e⟩)=(0μμ0)(1.2.8)
上式的推导中,我们利用到了第一章 (1.2.4) 就讨论过的一点:
⟨g∣p∣g⟩=⟨e∣p∣e⟩=0(2.1.9)
以及在第一章 (1.2.5) 中所设置的:
μ=⟨e∣p∣g⟩=⟨g∣p∣g⟩(2.1.10)
接着,我们再把电偶极子算符转化为相互作用绘景中。为什么要转化到相互作用绘景中?别忘了我们在第一章最开始写成的密度矩阵 (1.2.33) 是在相互作用绘景下写出来的。要把这个二能级原子的薛定谔绘景算符转化为相互作用绘景算符,需要利用第一章的 (1.2.9) 式的转化算符 exp(−ℏiH^0t):
exp(−ℏiH^0t)=⎝⎛⟨g∣exp(−ℏiH^0t)∣g⟩⟨e∣exp(−ℏiH^0t)∣g⟩⟨g∣exp(−ℏiH^0t)∣e⟩⟨e∣exp(−ℏiH^0t)∣e⟩⎠⎞=⎝⎛exp(−iωgt)00exp(−iωet)⎠⎞(2.1.11)
转化过程如下:
pI=exp(ℏiH^0t)pexp(−ℏiH^0t)=μ⎝⎛exp(iωgt)00exp(iωet)⎠⎞⎝⎛0110⎠⎞⎝⎛exp(−iωgt)00exp(−iωet)⎠⎞=μ⎝⎛0exp[i(ωe−ωg)t]exp[−i(ωe−ωg)t]0⎠⎞(2.1.12)
那么利用密度算符,计算平均值为:
⟨p⟩=tr(ρ^pI)=tr⎣⎢⎡μ(ρeeρegρgeρee)⎝⎛0exp[i(ωe−ωg)t]exp[−i(ωe−ωg)t]0⎠⎞⎦⎥⎤=tr⎝⎛ρgeexp[i(ωe−ωg)t]ρeeexp[i(ωe−ωg)t]ρeeexp[−i(ωe−ωg)t]ρegexp[−i(ωe−ωg)t]⎠⎞μ=μ(ρgeei(ωe−ωg)t+ρege−i(ωe−ωg)t)(2.1.13)
将 (2.1.13) 代入 (2.1.7) 中,并用欧拉公式,可得:
F=μ(ρgeei(ωe−ωg)t+ρege−i(ωe−ωg)t)⋅erad((∇E0)cos(ωt−k⋅R)+kE0sin(ωt−k⋅R))=2μ⋅erad(∇E0)(ρgeei(ωe−ωg)t+ρege−i(ωe−ωg)t)(ei(ωt+φ)+e−i(ωt+φ))+2i(μ⋅E0)k(ρgeei(ωe−ωg)t+ρege−i(ωe−ωg)t)(ei(ωt+φ)−e−i(ωt+φ))=2μ⋅erad(∇E0)[ρge(eiδt−iφ+ei(ωe−ωg+ω)t+iφ)+ρeg(e−iδt+iφ+e−i(ωe−ωg+ω)t−iφ)]+2i(μ⋅E0)k[ρge(−eiδt−iφ+ei(ωe−ωg+ω)t+iφ)+ρeg(e−iδt+iφ−e−i(ωe−ωg+ω)t−iφ)]≈2μ⋅erad(∇E0)(ρgeeiδt−iφ+ρege−iδt+iφ)−2(μ⋅E0)ki(ρege−iδt+iφ−ρgeeiδt−iφ)(2.1.14)
上式的推导中,将设了一个相位因子 φ=−k⋅R,并且在最后步中,采用了旋光近似,忽略了高频项。
在第一章的 (1.3.11) 式中,我们采用了光频旋转绘景,计算出了该绘景下密度算符矩阵元:
⎝⎛ρggρege−iδteiφρgeeiδte−iφρee⎠⎞=⎝⎛ρggρ~egρ~geρee⎠⎞(2.1.15)
因此,(2.1.14) 式可化为:
F=2μ⋅erad(∇E0)(ρ~eg+ρ~ge)−2(μ⋅E0)ki(ρ~eg−ρ~ge)(2.1.16)
还记得两个在第一章 (1.3.17) 式中就设置了的参数:
{u=ρ~eg+ρ~gev=i(ρ~eg−ρ~ge)(2.1.17)
以及 Rabi 频率 ΩR:
ΩR=−μ⋅E0/ℏ(2.1.18)
利用 (2.1.17)(2.1.18) 式,可将 (2.1.16) 写为:
F=−ℏ2∇ΩRu+2ℏΩRvk=−21ℏΩRu(ΩR∇ΩR)+21ℏΩRvk(2.1.19)
再设参数:
⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧ΩR∇ΩR=αk=β(2.1.20)
这样:
F=−21ℏΩRuα+21ℏΩRvβ(2.1.21)
很明显,上式中的力可以分为两项,它们分别被称为散射力与偶极力:
Fscatter=21ℏΩRvβ(2.1.22a)
Fdipole=−21ℏΩRuα(2.1.22b)
且结合第一章的 (1.3.17)(1.3.18)(1.3.19) 式,可以计算出当布局数处于稳态时:
⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧v=4δ2+Γ2+2ΩR22ΓΩRu=4δ2+Γ2+2ΩR2−4δΩR(2.1.23)
将 (2.1.23) 代入 (2.1.22) 中,最终可得当二能级原子布局数稳定时,光场对其的两种力的表达式:
Fscatter=4δ2+Γ2+2ΩR2ℏΓΩR2β(2.1.24a)
Fdipole=4δ2+Γ2+2ΩR22ℏδΩR2α(2.1.24b)
# 行波场 —— 散射力
对于行波场,振幅 E0 不随空间变化,而相位 φ(r)=−k⋅r。此时行波场可表示为:
E(r,t)=E0cos(ωt+φ(r))=E0cos(ωt−k⋅r)(2.1.25)
对于这种情况,根据 (2.1.22)(2.1.24),很明显偶极力为零,而散射力为:
Fscatter=ℏk4δ2+Γ2+2ΩR2ΓΩR2(2.1.26)
其中,Γ 为原子上能级的自发辐射速率( 1/Γ 为原子上能级的寿命);δ=Δω−ω±k⋅v为失谐量(考虑到多普勒效应);Δω=ωe−ωg 为跃迁频率;v 是原子的运动速度。
Fscatter 的物理意义可讨论如下: ℏk表示光子的动量,而 4δ2+Γ2+2ΩR2ΓΩR2 因子表示原子在单位时间内吸收的光子数。行波场的光子是完全定向的,原子吸收光子引起其总动量的变化即为原子感受到的散射力。原子吸收光子后跃迁到激发态,随后自发辐射到基态。虽然自发辐射光子也会对原子产生反冲,也会改变原子的动量,但自发辐射光子的方向是各向同性的,大量自发辐射光子引起原子总动量的变化为零。定向光子产生的原子动量变化可以积累,从而得到可观的散射力。
特别是,当原子运动方向与定向光子的运动方向相反时,原子会因这个效应减少,这就是激光冷却的原理!如下图所示。激光冷却更详细的内容在下一节谈论,
![图2.1:对于一个朝向激光移动的原子来说,每个被吸收的光子都会给原子一个与其运动方向相反的推力,而自发辐射的光子则会向随机方向发射,从而产生一种使原子减速的力。 图2.1]()
# 驻波场 —— 偶极力
驻波场可表示为:
E(r,t)=E0cos(k⋅r)cos(ωt)(2.1.27)
其中,相位 φ(r)=0;振幅 E0(r)=E0cos(k⋅r) 是随空间位置变化的,导致 Rabi 频率 ΩR=−μ⋅E0(r)/ℏ 也是随空间位置发生变化的。此时,根据 (2.1.22)(2.1.24),偶极力为:
Fdipole=ℏδ4δ2+Γ2+2ΩR2∇ΩR2(2.1.28)
Fdipole 的物理意义可讨论如下:该力来源于光场振幅(从而也是光场强度)的空间不均匀性。由于光场强度的空间不均匀性,原子在光场中不同位置时将具有不同的能量,原子自然要向能量低位置移动。本质上,这个力是原子的感生电偶极矩在不均匀光场中所感受的力,因此称为偶极力。从另一个角度来看,不均匀光场可看成由许多不同模的光场叠加而成。原子与光场作用时可以从一个场模吸收光子,而向另一个场模受激发射一个光子。这样,光子就在不同场模之间转移,在不同场模中重新分布。而由于不同常模的光子的动量不同,这个过程就会引起原子动量的变化,即原子感受到力的作用!
我们再仔细来看看 (2.1.28) 式。梯度 ∇ΩR2 的方向指向光场强度大的地方。当失谐量 δ<0,即 ω>ωe−ωg,此时激光蓝失谐,偶极力的方向指向弱光处;当失谐量 δ>0,即 ω<ωe−ωg,此时激光红失谐,偶极力的方向指向强光处。利用这一性质,可以制造激光阱。
![图2.2:散射力和偶极力随电磁场频率ω的变化 图2.2]()
# 原子冷却时所需的减速路程
我们再来回顾一下,我们在第一章时就计算出了当二能级原子布局数稳定时,其激发态的布局为:
ρee=4δ2+Γ2+2ΩR2ΩR2(2.2.1)
而自发辐射的速率为 Γρee,Γ 是唯象引入的耗散参数,一般可认为它与激发态寿命 τ 的关系是:
Γ=1/τ(2.2.2)
在第一节的讨论中,我们引入了散射力,如果把这个力看作光子对原子的散射引起的,那么可有:
Fscatter=光子动量×散射率(2.2.3)
而一般认为,原子对光子的吸收的很快速的,所有真正占据 “激发 - 自发辐射” 这个过程主要时间的其实还是激发态的寿命时间,因此散射率可认为是等于自发辐射率:
Rscatter=Γρee=4δ2+Γ2+2ΩR2ΓΩR2(2.2.4)
而光子的动量为 ℏk,因此代入 (2.2.3) 可得散射力为:
Fscatter=ℏk4δ2+Γ2+2ΩR2ΓΩR2(2.2.5)
这一结果与 (2.1.26) 是完全一样的,只是在第一节推导散射力我们用更加严格的从 “第一性原理” 出发推导出来,而上面几个式子从物理图像推导出来。
现在我们引入一个参数,称为 饱和强度,记作 s:
s=IsatI(2.2.6)
其中 I 是激光的光强;Isat 是原子所能吸收的最大光强,称为饱和光强。我们知道,原子的 Rabi 频率与光强有关;而原子所能吸收的最大光强,与它单位时间内能吸收的最多光子数有关,这也就和它的激发态寿命有关,因此这就与 Γ 联系起来了。通过推导,证明 Rabi 频率和自发辐射唯象参数 Γ 可以与饱和强度 s 通过下式联系起来:
s=IsatI=Γ22ΩR2(2.2.7)
关于具体证明,以后有机会再写。QAQ
将 (2.2.7) 代入 (2.2.5) 式得:
Fscatter=ℏk2Γ1+s+4δ2/Γ2s(2.2.8)
当激光光强足够大 I→∞,也就是说饱和度足够大,此时拥有最大的散射力:
Fmax=ℏk2Γ(2.2.9)
对于一个质量为 M 的原子,这个力将会产生一个最大的加速度:
amax=MFmax=Mℏk2Γ=2τvr(2.2.10)
其中,τ 是激发态的寿命;而 vr 是反冲速度:
vr=Mℏk(2.2.11)
反冲速度的物理意义也很明确:原子吸收一个光子得到的速度。
假设原子在 z=0 处的初始速度沿着 z 轴正向为 v0,而激光传播反向与它相反,那么原子速度与距离的函数为:
v02−v2=2az(2.2.12)
实际上,实验中设置的加速度是最大加速度的一半,即 a=amax/2,因此可计算出完全停止这个原子所需的减少距离为:
L0=amaxv02(2.2.13)
以一个典型钠原子 (M≈23 a.m.u) 的减速装置为例,其相关参数如下表:
|
原子束中最可能的速度 (T=900K) | v0 | 1000 m/s |
共振波长 | λ | 589 nm |
激发态寿命 | τ | 16 ns |
反冲速度 | vr=h/(λM) | 3 cm/s |
停止距离 (最大加速度的一半) | 2v02τ/vr | 1.1 m |
对于实验条件来说,一米左右的停止距离是十分友好的。而实际上,更友好的是,几乎所有的碱金属的停止距离都是差不多的!
在上面的讨论中,我们忽略掉了一个重要的问题,那就是多普勒频移!在原子减速的过程中,因为多普勒频移,激光对于原子的失谐率 δ 会改变,当失谐量越偏离零时,从表达式 (2.2.8) 也可以看出散射力会变小,这样会使得激光冷却无法持续进行下去。因此,为了使得整个冷却过程中失谐量保持接近于零,必须对于多普勒频移产生的变化进行补偿!这也就是下一节所要讨论的。
# 两种补偿多普勒频移的方法
下面将分别介绍进行激光冷却实验时,两种用来补偿原子减速时多普勒频移带来的变化的开创性方法。分别是塞曼减速法和啁啾冷却。
# 塞曼减速法
使用塞曼效应对减速原子的多普勒频移补偿,这个方法是由 William Phillips 和他的同事提出的。他们使用如图 2.3 所示的巧妙方法:原子束沿着锥形螺线管的轴线传播,变化磁场的塞曼效应扰动了原子的能级,使得跃迁频率与恒定的激光频率相匹配。
![图2.3:第一个塞曼冷却实验。螺线管产生沿原子束随位置变化的磁场,使塞曼频移补偿原子减速时多普勒频移的变化。探针激光束与减速后的原子束在下游的一点相交,扫描激光频率,从而给出速度分布成正比的荧光信号。注意,探针与原子束相交的角度不能是90°。 图2.3]()
假设原子束进入螺线管的初始速度为 v0,螺旋管的长度大概设置为上一节所讨论的典型减速距离 L0 (加速度为最大加速度的一半情况)。那么结合 (2.2.12)(2.2.13) 式,可得速度 v 与位移 z 的关系为:
v=v0(1−L0z)1/2(2.3.1)
为了补偿原子从 v0 减速到所选定 最终速度时多普勒频移的变化,由塞曼效应引起的频移需要服从以下条件:
ω0+ℏμ′B(z)=ω+kv(2.3.2)
其中 ω0 是无磁场时原子的跃迁 (角) 频率,ω 是激光 (角) 频率,kv 是多普勒频移产生的项,ℏμ′B(z) 是塞曼效应额外产生的跃迁 (角) 频率,μ′ 为有效极矩。将 (2.3.1) 代入 (2.3.2) 得:
B(z)=μ′ℏ(ω−ω0)+μ′ℏkv0(1−L0z)1/2=Bbias+B0(1−L0z)1/2(2.3.3)
对于 0≤z≤L0,有:
B0=μ′ℏkv0=λμ′hv0(2.3.4)
并且会有一个恒定的偏置磁场:
Bbias=μ′ℏ(ω−ω0)(2.3.5)
但实验中,我们一般不会让 (2.3.5) 式真的相等,因为这样原子将会在螺旋管末端完全停止。一般来说,让原子保持一个小的速度出螺线管很有必要,这样他就可以移动到下一个功能区域进行研究。
相应的习题为 exercise 7: Zeeman slower。
# 啁啾冷却
补偿冷却原子时的多普勒频移的另一个开创性的方法是:当原子减速时,改变激光频率以跟踪多普勒频移。这种方法称啁啾冷却 —— 啁啾脉冲是一种频率快速扫过的脉冲。这个名字源于鸟鸣,因为在鸟鸣中,声音的音调就是快速变化的。
激光的角频率为 ω,激光对于静止的原子跃迁的失谐量,为了区分考虑到多普勒频移后的失谐量,在笔记中,我们约定称此为 “原本失谐量”,我们仍然采用以往的符号 δ 表示:
δ=ωe−ωg−ω(2.3.6)
若原子的速度为 v,且与激光传播方向相反,考虑到多普勒频移,则原子感受到的激光频率与之间的跃迁频率之差,在笔记中,我们称呼作 “实际失谐量”,用 Δ 表示:
Δ=ωe−ωg−(ω+kv)=δ−kv(2.3.7)
啁啾冷却就是通过快速条件激光的频率,使得在这个原子在减速的过程中,始终保持 “实际失谐量” 为一个比较小的常量,且我们往往会令这个小量大于零:
Δ(t)=δ(t)−kv(t)=δc>0(2.3.8)
在这里,你也许或感到疑惑,既然改变激光的频率,那么为什么上式中的激光波矢 k 不写为 k(t)。我们应该先指出一件事。啁啾减速要求快速改变激光的频率,一般来说,激光的频率会在几毫秒内变化量要超过 1 GHz 的量级。尽管看起来频率改变如此高,其实相比激光 ω 的改变,其 k 的改变基本可以忽略不计。
举个例子,171Yb+ 离子的冷却采用了 2S1/2↔2P1/2 的光学跃迁,其跃迁所对应的波长约为 369.5 nm,那么用于跃迁激光的 (角) 频率 ω≈5.1×1015 Hz,其波矢约为 k≈1.7×107 m−1。若啁啾激光的频率改变量为 Δω≈109 Hz,则波矢改变量为 Δk=Δω/c≈3.3 m−1。热原子的速度大概在几百米每秒的量级,那么 (Δk)v∼103 m−1 的量级。明显,Δω≫(Δk)v,所以在下面的推导中,我们忽略掉啁啾激光的波矢变化。
下面我们来推导看看,是如何利用啁啾技术补偿一个初速度为 v0 原子冷却过程中的多普勒频移。
首先,原子的速度变化满足牛顿法则:
dtdv(t)=−mF0(2.3.9)
其中 F0 是光场散射力的大小,利用 (2.2.8) 式来计算,但要注意式中的失谐量应采用 “实际失谐量”,即:
F0=Fscatter=ℏk2Γ1+s+4Δ2/Γ2s(2.3.10)
再将初速度为 v0 考虑,(2.3.9) 式可解得:
v(t)=v0−mF0t(2.3.11)
啁啾冷却要求在整个冷却过程中,该原子的 “实际失谐量” 保持一个小的常量,因此我们将 (3.2.11) 式代入所要求的 (2.3.8) 式,整理得:
⟹⟹⟹⟹⟹δ(t)−kv0=mkF0t+δcδ(t)−δ(0)+(δ(0)−kv0)=−mkF0t+δcδ(t)−δ(0)+δc=−mkF0t+δcδ(t)−δ(0)=−mkF0t(ωe−ωg−ω(t))−(ωe−ωg−ω(0))=−mkF0tω(t)=mkF0t+ω(0)(2.3.12)
(2.3.12) 的最后一式就是啁啾冷却的激光频率变化,可见它几乎是线性变换的!(“几乎” 一词是因为毕竟还是引入了一些近似)。
下面,我们考虑更加一般的情况。实际上,在原子炉里加热出来的原子速度不可能都是 v0,而是有一个概率分布的,这个概率分布满足麦克斯韦 - 玻尔兹曼速率分布。而我们现在就要考虑,对于一些初速度 v~0=v0 的原子,它们在满足 (2.3.12) 式的啁啾激光冷却下,速度是如何变化的。
我们设置两个坐标系:一个是实验坐标系,在这个坐标系下,某个原子的初速度为 v~0(=v0),每一时刻的速度为 v~(t);另一个是随上面所讨论的初速度为 v0 的 “特定原子” 运动的移动坐标系,在这个坐标系下,某原子的速度 v~′(t) 为:
v~′(t)=v~(t)−v(t)(2.3.13)
某原子的 “实际失谐量” 为:
Δ~(t)=δ(t)−kv~(t)(2.3.14)
利用 (2.3.8) 式,上式可化为:
Δ~(t)=kv(t)+δc−kv~(t)(2.3.15)
再利用 (2.3.13) 式代入 (2.3.15) 式得:
Δ~(t)=δc−kv~′(t)(2.3.16)
上式就是某原子在冷却过程中 “实际失谐量” 的变化。
然后,在移动坐标系下,某原子的牛顿方程为:
mdtdv~′(t)=mdtdv~(t)−mdtdv(t)(2.3.16)
其中,上式右边的第二项利用 (2.3.7)(2.3.9)(2.3.10) 可得:
mdtdv(t)=−F0=−Fscatter(δc)=−ℏk2Γ1+s+4δc2/Γ2s(2.3.17)
而右边的第一项为同样也为相应 “实际失谐量” 的散射力:
mdtdv~(t)=−Fscatter(Δ~)=−ℏk2Γ1+s+4Δ~2/Γ2s=−ℏk2Γ1+s+4(δc−kv~′)2/Γ2s(2.3.18)
将 (2.3.17)(2.3.18) 代入 (2.3.16) 得:
mdtdv~′(t)=ℏk2Γ⎣⎢⎢⎡1+s+(Γ2δc)2s−1+s+[Γ2(δc−kv~′)]2s⎦⎥⎥⎤(2.3.19)
我们考虑当 v~′ 比较小的情况,也就是 “某原子” 速度 v~ 与 “特定原子” 速度 v 相差并不大时的情况。上式可展开为一项得:
mdtdv~′(t)≊ℏk2Γ(1+s+(Γ2δc)2)2s2(Γ2δc)Γ2(−kv~′)=−ℏk2Γ(1+s+(Γ2δc)2)2sΓ28δckv~′(2.3.20)
设一个参数 α :
α=ℏk2Γ(1+s+(Γ2δc)2)2sΓ28δck>0(2.3.21)
上式中 α>0 是因为 δc>0。这样 (2.3.20) 式就化为:
mdtdv~′(t)≊−αv~′(2.3.22)
上式的意义就在于,对于一些与 “特定原子” 速度相差不大的 “某原子”,它们的速度会向 “特定原子” 靠拢。这是由于 (2.3.22) 所描绘的向 “特定原子” 靠拢的汇聚力,如下图所示。
![图2.4:在移动坐标系中,原子汇聚到速度为零的点 图2.4]()
这样,对于其他初速度不为 v0 的原子的冷却过程我们也大概清楚了:在冷却的任何时间点,速度在 v(t) 附近的原子都会被 “冷却” 向 v(t) 聚拢。这就导致了经过整个冷却过程后,初速度小于 v0 的原子,基本都会有冷却效果;而初速度大于 v0 的原子(以及大于 v0,且不能认为是 v0 附近),就不会有冷却效果了。冷却后的速度分布如下图所示。
![图2.5:半导体二极管激光器啁啾冷却铯原子产生的原子速度分布。 图2.5]()
# 多普勒冷却
# 光学黏团
在原子束中,准直选择在一个方向上运动的原子,这个方向可以用单个激光束来减速。气体中的原子在各个方向上运动,为了使它们都减速,需要在三个正交的方向上都放置一对激光来进行激光冷却,如下图所示。
![图2.6:使用三对正交,且每一对反向传播的激光束进行冷却 图2.6]()
其中沿同一轴线的一对激光器拥有相同的频率,其该频率红失谐与原子跃迁频率,即激光频率会小于原子跃迁频率。这样才能达到我们想要的效果:对于沿该轴线运动的原子,该对激光器会因为多普勒效应产生不平衡的力,从而导致原子减速。
这样的一对激光产生的不平衡合力,可以记作 Fmolasses,表达式如下:
Fmolasses=Fscatter(δ−kv)−Fscatter(δ+kv)=ℏk2Γ[1+s+(Γ2(δ−kv))2s−1+s+(Γ2(δ+kv))2s]≊−ℏk2Γ(1+s+Γ24δ2)2sΓ28δ(2kv)=−ℏk2Γ(1+s+Γ24δ2)2sΓ216δkv(2.4.1)
设
α=ℏk2Γ(1+s+Γ24δ2)2sΓ216δk>0(2.4.2)
注意由于激光是红失谐的,因此 δ>0,所以上式的 α>0。由此可得:
Fmolasses=−αv(2.4.3)
注意,在 (2.4.1) 式中,去近似的条件是 v 比较小的情况。这样近似后,由 (2.4.3) 可知在 v≈0 附近,Fmolasses 为近线性的。如下图所示。
![图2.9:实线为一对激光的合力,虚线分别为两个激光的散射力 图2.9]()
当 6 束激光一起产生了这样三个方向的作用力,原子就如同在黏性的光子 "海洋" 中,一边被减速,一边被黏住。于是,我们把这 6 束激光交汇处的这团原子核光子集合体称为光学黏团。由于利用到了多普勒效应,这样冷却原子的方法也称为多普勒冷却。
# 多普勒冷却极限
通过多普勒冷却,原子的温度是否会趋于绝对零度呢?这显然是不可能的,因为减速过程实际上是原子与光子动量交换的过程:原子因为吸收光子而造成动量减少,而在自发辐射光子时,又在光子的反方向得到一个反冲动量,尽管后者由于各向同性,原子在速度空间会由于反冲速度 vr 方向的随机性,从而会进行步长为 vr 的随机游走。尽管原子的自发辐射造成的随机游走的速度平均值为零:
⟨vspont⟩=vspont=0(2.4.4)
但其均方却不为零,经过 N 次冷却循环后,为:
⟨vspont2⟩=vspont2=Nvr2=Rscattertvr2(2.4.5)
其中 N=Rscattert 为 (2.2.4) 式讨论的结果,而 vr 是 (2.2.11) 式所提到的反冲速度。上面中的 N 和 (2.2.4) 式稍微有些不同的是,这里要强调 N 是在时间 t 内吸收光子数的平均值。由于自发辐射的方向完全是随机的,因此每个方向的均方各占三分之一:
⟨(vx2)spont⟩=⟨(vy2)spont⟩=⟨(vz2)spont⟩=31Rscattertvr2(2.4.6)
上式就是由于自发辐射导致原子在各个方向的速度均方不为零。
在吸收光子的过程中,时间 t 内吸收的光子数是有涨落的,虽然平均值是 N,但有时会多,有时会少。其时间 t 内吸收光子数 N 满足泊松分布,记作 N∼Poisson(N)。由泊松分布的性质可知,N2 的平均值 N2 为:
N2=N+N2(2.4.7)
所以 N 的标准差 σ(N) 为:
σ(N)=N2−N2=N(2.4.8)
在 t 时间后,经过 N 次冷却过程,原子在光束方向上的速度降为零了,严格讲是平均值降为零了,但仍然会因为有 (2.4.8) 的标准差波动,所以导致原子在光束方向上的速度会有所波动。最终导致原子在光束方向上的速度因为吸收效应而产生波动:
(vz)abs=−σ(N)vr∼σ(N)vr(2.4.9)
虽然平均值还是零:
⟨(vz)abs⟩=(vz)abs=0(2.4.10)
但均方的平均值却不再为零了:
⟨(vz2)abs⟩=(vz2)abs=[σ(N)vr]2=vr2N=Rscattertvr2(2.4.11)
上式这个波动用物理的方法可以这样理解:假设原子在光束方向上速度冷却为零了。由于多普勒效应消失,激光又是红失谐于原子跃迁频率的,那么原子就完全不会吸收光子了吗?不是的,失谐量存在,原子仍然会吸收光子进行跃迁,只不过概率会相对较低一点。所以即使原子速度下降为零了,激光仍然有概率和它作用,使其波动。
上面都是仅仅考虑一个激光器的作用。对于自发辐射导致的 (vz2)spont,三个方向的三对激光器,即六个激光器都有作用,因此散射率要改为 6Rscatter,从而 (2.4.6) 式改为:
(vz2)spont=6×31Rscattertvr2=2Rscattertvr2(2.4.12)
对于吸收效应导致的 (vz2)abs,只有 z 方向上的一对激光器起作用,因此散射率要改为 2Rscatter,从而 (2.4.11) 式改为:
(vz2)abs=2Rscattertvr2(2.4.13)
这样,我们就可以写出激光对原子在某一方向(z 方向)的加热功率为:
Pheat=dtd(21m(vz2)spont+21m(vz2)abs)=2Rscattermvr2(2.4.14)
在 (2.4.3) 中计算出的是一个方向的 Fmolasses,利用它,可以计算得到激光对原子的某一方向(z 方向)冷却功率:
Pcool=Fmolassesvz=−αvz2(2.4.15)
平衡时总的功率为零:
Pheat+Pcool=2Rscattermvr2−αvz2=0
⇓
vz2=α2Rscattermvr2(2.4.16)
将所有参数的表达式:
Rscattervrα=2Γ1+s+Γ24δ2s=mℏk=ℏk2Γ(1+s+Γ24δ2)2sΓ216δk
代入 (2.4.16) 得:
vz2=2mℏΓΓ2δ1+s+(Γ2δ)2(2.4.17)
这里,在这一节中,都暗含了一个条件:在上面推导的光学黏团理论中,是一种很简单的推导,其仅适用于饱和强度 s=I/Isat≪1 的情况,因为只有这样来自每一束光的力才是独立的!所以,在饱和强度很低的条件下,上式可化为:
vz2=4mℏΓ(2δΓ+Γ2δ)(2.4.18)
由于激光频率是红失谐与跃迁频率的,因此 δ>0,所以由基本不等式可得:
vz2≥2mℏΓ=vmin2(2.4.19)
所以相应的最低温度为:
21kBTmin⟹Tmin=21mvmin2=2kBℏΓ(2.4.20)
这个温度就是多普勒冷却的极限温度!注意,这个温度是指原子在某一方向运动的最低温度,在上面的推导中,我们并没有考虑所有方向。
# 光抽运
多普勒冷却理论是基于二能级原子与光的相互作用的。那么问题来了,我们如何寻找一个可用于进行多普勒冷却的二能级呢?其关键就要找到一个循环跃迁。循环跃迁意味着在一个低能级态上被电偶极跃迁到一个高能级态,而在这个高能级态上自发辐射只能回到原来的这个低能级态上。这样的相应的高、低能级态就是我们要寻找的、用于多普勒冷却的二能级态。这样的可以一直保持在这两个能级上 excitation —— decay —— excitation —— decay —— ... 的跃迁过程就称为循环跃迁。
要找到这样的循环跃迁,我们要利用到电偶极跃迁的选择定则:
π偏振的E场激发:Δl=±1 ; Δm=0
σ±偏振的E场激发:Δl=±1 ; Δm=±1
若我们考虑到超精细结构:
π偏振的E场激发:ΔF=0,±1 ; ΔmF=0 ;但不包括ΔF=0且激发前后的mF=mF′=0
σ±偏振的E场激发:ΔF=0,±1 ; Δm=±1
上述就是电偶极跃迁所需要满足的选择定则。
碎碎念:选择定则这块内容我一直感觉十分琐碎,其涉及到了许多物理知识,我一直没能好好弄清楚。而且这还只是电偶极跃迁,那么那些所谓的磁偶极跃迁、电四极跃迁、电八极跃迁呢?真希望有一天我能彻底弄懂。。。
利用以上的选择定则,如何寻找循环跃迁,我们来举几个例子。
我们先来看看 133Cs 原子。下面是它的能级结构图。提醒,133Cs 的核自旋量子数为 I=7/2。
如果用一束 σ+ 光来将原子从 ∣6S1/2,F=4,mF=4⟩ 激发到 ∣6P3/2,F=5,mF=5⟩ 上,这是满足选择定则的。且也正是因为选择定则,它在 ∣6P3/2,F=5,mF=5⟩ 通过自发辐射只能回到 ∣6S1/2,F=4,mF=4⟩ 上。这个跃迁就是循环跃迁!该过程如图 2.8 所示。
![图2.12:¹³³Cs的cycling transition 图2.12]()
再举个例子,来看看 87Rb 原子,下图是它的能级结构示意图。
![图2.13:⁸⁷Rb原子的能级结构示意图 图2.13]()
它 ∣5S1/2,F=2,mF=2⟩ 与 ∣5P3/2,F=3,mF=3⟩ 就可以用来当作循环跃迁。如下图所示。
![图2.14:⁸⁷Rb原子的cycling transition 图2.14]()